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[发帖庆祝]我妈小细胞肺癌成功扛过第三年!!

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2009年度八达十大杰出青年 2013年夜饭

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发表于 2013-2-20 13:56 |只看该作者 |倒序浏览
俗话说老年人熬过一冬又是一年,这冬天眼看就要过完了,我妈依然精神抖擞,红光满面!平时还要三天两头外出打麻将,逢约必往,这过年才从台塆旅游回来,又想出去打麻将。

2009年11月底检查出肺癌,当时不懂什么是肺癌,CT报告写的“中心型Ca伴肺内转移”,我一边打电话问朋友一边baidu,两边信息几乎同时反馈回来,Ca就是癌,中心型Ca就是肺门有癌。我当时就懵了,第二天就送华西医院做纤支镜确诊为小细胞肺癌,遂遍访医界朋友,了解到肺癌有多种,大体分两类——小细胞和非小细胞,小细胞肺癌是所有癌症中的癌王,其性之恶、其势之快,无癌能比,好在对用药比较敏感,但用药就小、停药就大,最怕就是脑转移和骨转移。

在多方各种建议(保守治疗、放化疗、中医、偏方传奇甚至出国寻求安乐死)的困扰下,我家最后商议决定立刻正规治疗、放弃中医。

首当其冲的就是6期的化疗,化疗药说白了就是毒药,打留置针都要痛死人,有时还要补钾,那个才痛,还好我们埋了管的,直接穿到上腔静脉,就是锁骨处,期间各种吐、厌、烦、困等等等等,这个折磨人的程度就不用我说了,我只说一个困,想睡不着!连续2天睡不着又觉得困死人。这人一旦到了那种时候就是各种寻死的行为,护理难度可想而知,好在请了专业护工。屡问医生,依次换药,最后开了一种睡觉的药,到药房拿药不给!华西哦,国内一流的三甲医院,系统有医嘱、手里有单子,药师还反问是不是一定要这样?一般人要吃了这个药怕的是醒不过来,吓得我又跑回去问,得到肯定答复又跑回来拿,就这样吃了还是不想睡,直到吃了2天药挨到第4天才睡下去3个小时。

然后就是放疗,倒是很轻松,但都知道后果是几个月后才开始显现。期间打进口提高免疫力的针,白血球还是降到1000以下,听人劝猛喝黄鳝骨头汤,喝几个月,怕破坏营养什么都不敢加,那个腥,我都不愿意闻。这样才把白血球又抬高至2000。

出院的时候做派克检查全身上下没有一点问题,主要防各种转移,之后回来每2个月Ct一次。化疗把整个身体都杀错乱了:

流虚汗,一流起来换毛巾都不顶事。晚上发冷打寒颤,夏天还烤火,平时比常人穿得多得多。
肠胃打滑,刚说想拉肚子,话说完就出来了。
易感染,这个易是什么程度?一个人路过她都会被感染,简直不敢去人多的地方。还有一次感染了一种肺上的细菌,必须打一种每天1000多元的进口针,连续20多天,医生说一般人不会感染这种细菌的。
不开空调不吹电风扇,在家里都还好,各有各的地盘,她坐车就无语了,夏天不敢开空调也不敢开窗。
糖尿病,这个是医出来的,没办法,身体已经和正常人不同了。
健忘,这是放疗的后遗症,而且还在持续慢慢加重,无奈啊。

只有不断服各种药,就这样到第3个月还是发现脑转移,大脑的枕部,已经鸡蛋大小,不到一个月哦,小细胞太快了。马上安排开颅手术,华西脑外科深部组第一刀做的,术后非常好,居然没有任何影响,技术的确牛,其实我应该送锦旗的。半年后又出现脑转移,好在还小,马上安排伽马刀,就是在颅骨上钻洞吸出病灶体。脑部手术之后有一个很棘手的问题就是脑积水,输液,这种药跟其他药不一样,需要用最快速度输完,要脱水得嘛,需要峰值高,就像挤毛巾一样要用劲。

到第三年是最轻松的一年,虽然还是各种吃药,但感染也不怎么怕了,到处打麻将、近郊旅游,现在是越来越好了,除了越来越迟钝和健忘,现在必须要有人跟着,出门就只有喊保姆天天跟。
想起三年前刚查出肺癌的那段时间,家里人也是草木皆兵,一点不对的感觉马上CT,结果出来才安心,我都去照过好几次CT了,胸、头、腹,一段时间身边传来的得癌症的朋友亲戚又多,真是惶惶不可终日的感觉。




谈点经验

根本不需要任何中药补品,人参燕窝都没用,关键是防转移,我们用的是食疗防治,主要是利用胶原蛋白包裹转移细胞,他起的作用就是像保鲜膜一样捆住转移细胞,让Y的着床不了,它还转移个毛啊。胶原蛋白的吸收很是关键,有很多补品补这个,效果不好,可能跟个体差异也有关,最好还是多吃蹄花汤,多啃鸡爪,就是要注意汤不能油了,先下锅爆一下,然后用清水洗净所有油垢下冷水慢火烧开,要注意去除猪蹄皮下的脂肪,因为不是要多吃猪蹄嘛。
治疗上,主要手段一定要采用现代医学,彻底摈弃中医的忽悠,中医只能发挥它的长处就是扶正。

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光明执政官

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发表于 2013-2-20 14:00 |只看该作者
说中医能治病的都是迷信,中医只能调理,反正我不信中医。

顺便祝愿LZ及各种患者早日康福。

PS:谁能彻底攻克癌症,我跪下来给他磕100个响头。而且这个人绝逼以后堪比登月等一些列名人了。
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发表于 2013-2-20 14:00 来自手机 |只看该作者
LZ你傻吗?这种病最怕张扬,越低调越好,通常一吹牛B,老天立刻打脸,赶紧编辑了吧
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光明执政官

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发表于 2013-2-20 14:01 |只看该作者
皮衣男 发表于 2013-2-20 14:00
LZ你傻吗?这种病最怕张扬,越低调越好,通常一吹牛B,老天立刻打脸,赶紧编辑了吧

你怎么这么傻逼,操你妈。

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坦克

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发表于 2013-2-20 14:02 |只看该作者
相信现代医学没错的,祝福令堂~~~
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发表于 2013-2-20 14:02 来自手机 |只看该作者
操TMZ你全家,傻B玩意,你妈B都烂了
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光明执政官

2013年度八达十大水友

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发表于 2013-2-20 14:04 |只看该作者
皮衣男 发表于 2013-2-20 14:02
操TMZ你全家,傻B玩意,你妈B都烂了


傻逼东西,你这条狗,在8da人见人喷的,跳你妈比啊,傻逼戳戳的,你看看8da谁不喷你?傻逼玩意还跳起来了,什么鸡吧东西,北京哪的傻逼?你全家今年出门被撞死都,傻逼。对了,你也是脑残五毛里面的一条狗,而且排名TOP ONE?失敬,失了你妈一脸精

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坦克

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发表于 2013-2-20 14:13 来自手机 |只看该作者
胶原蛋白的确很重要。
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发表于 2013-2-20 14:14 |只看该作者
TM.MaRine.Z 发表于 2013-2-20 14:04
傻逼东西,你这条狗,在8da人见人喷的,跳你妈比啊,傻逼戳戳的,你看看8da谁不喷你?傻逼玩意还跳起来 ...

你牛!
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发表于 2013-2-20 14:40 来自手机 |只看该作者
恭喜恭喜~~
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铁树枝

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发表于 2013-2-20 14:45 |只看该作者
看了一下,只能说你妈妈的体质成就了这个个例。
这种幸运不是每个肺癌患者都有的。
祝福你妈早日彻底摆脱病魔!
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光明执政官

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发表于 2013-2-20 14:49 |只看该作者
牛逼,挺过五年就彻底牛逼了
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大和

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发表于 2013-2-20 14:54 |只看该作者
祝早日康复
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发表于 2013-2-20 14:57 来自手机 |只看该作者
谢谢各位,现在在外面,手机不能给分,回来一一补上
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熊黑家族常委

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发表于 2013-2-20 15:01 |只看该作者
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大象

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发表于 2013-2-20 15:06 |只看该作者
早日康复祝你父母
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=L.A=SexyFire 该用户已被删除
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发表于 2013-2-20 15:08 |只看该作者
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飞龙

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发表于 2013-2-20 15:08 |只看该作者
其实这只是个个例,而且你家比较有钱吧,我相信你如果拿出你妈妈在住院期间病友的情况,会有说服力一些。
我相信大部分还是人财两空的境地。
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航母

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发表于 2013-2-20 15:08 |只看该作者
祝你老妈早日康复
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飞龙

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发表于 2013-2-20 15:09 |只看该作者
其实这只是个个例,而且你家比较有钱吧,我相信你如果拿出你妈妈在住院期间病友的情况,会有说服力一些。
我相信大部分还是人财两空的境地。
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大和

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发表于 2013-2-20 15:09 |只看该作者
祝LZ母亲开开心心,早日康复吧!!!!!!
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齐B小短裙,齐B小短裤,齐奶小马甲我的最爱!!!!!!
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航母

看帖路过

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发表于 2013-2-20 15:13 |只看该作者
祝早日康复!
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打星际是一种美德
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callxin 该用户已被删除
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发表于 2013-2-20 15:21 |只看该作者
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机枪兵

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发表于 2013-2-20 15:29 |只看该作者
祝福一下
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路人10号 该用户已被删除
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发表于 2013-2-20 15:32 |只看该作者
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飞龙

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发表于 2013-2-20 15:43 |只看该作者
有信心就有奇迹,祝福吧
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发表于 2013-2-20 15:49 |只看该作者
祝福LZ家人继续这么好下去 战胜病魔
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发表于 2013-2-20 15:59 |只看该作者
ok,楼主,我这给你陪个不是,总之我是没有恶意的,如果话不中听还请多担待
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机枪兵

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发表于 2013-2-20 16:01 |只看该作者
肺小三年很不容易啊。。放化疗都不是很敏感的
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发表于 2013-2-20 16:05 来自手机 |只看该作者
=L.A=SexyFire 发表于 2013-2-20 15:08  LZ ,花了多少钱 ? 20万有吗?

没有刻意算过,治疗、营养大概有了吧,但住院的治疗90%都社保大病给报了,自费的确实比较多,营养就是生活费,吃你能吃多少,护理这种成本自己掌握的,没参考价值,一条毛裤,可以买几十的,也可以买几百的,保姆你能请一个也可以两个,可以一两千,也可以三五千的。加上报帐的,三年总共花费应该不下40万。这很正常,一个同室的病友李婆婆,不想拖累子女,把自己的房子卖了已经花完了。
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