[发帖庆祝]我妈小细胞肺癌成功扛过第三年！！

r868

callxin 发表于 2013-2-20 15:21  祝福楼主妈妈！我妈就是肺癌走的，第二年没挺过去

这都是命，我就这么劝我妈的。

r868

皮衣男 发表于 2013-2-20 15:59  ok，楼主，我这给你陪个不是，总之我是没有恶意的，如果话不中听还请多担待

谁也没有那意思，别介意

肉丸子2

这种病有钱是个治法 没钱是个治法 楼主显然属于有钱疗法 坚持投入是很有希望的
祝您母亲早日康复

r868

xxxearth 发表于 2013-2-20 15:09  其实这只是个个例，而且你家比较有钱吧，我相信你如果拿出你妈妈在住院期间病友的情况，会有说服力一些。  ...

让你说着了，癌症在当前社会就是无解的，谁到头来都是人钱两空，只是时间不同而已。

因为要不断进出院，同室很多，李婆婆肺癌鳞癌，卖了房子，一个外地男，没钱继续治，家属病人齐签字，加入实验组，一个星期走人，看来药不对路。住在肿瘤科真是地狱一样，三天两头听到旁边病房一阵哭声，又抬出去一个，尼玛真的是心态要爆棚才钢得起。

说白了，治癌症要＂三得起＂：人要钢得起，钱要花得起，药要对得起。

r868

callxin 发表于 2013-2-20 16:09  楼主有空写点详细的治疗过程吧，癌症太可怕了，不管是不是因人而异，有个盼头也好

也好，等钢过第四年我来写

星协主席

祝早日康复

r868

肉丸子2 发表于 2013-2-20 16:11  这种病有钱是个治法 没钱是个治法 楼主显然属于有钱疗法 坚持投入是很有希望的  祝您母亲早日康复

也不完全是，有人是有钱买药买医，自己身体来不起，西医不象中医，它的方案都是要定量的，有些步骤的量有人就承不起，直接gg

看看乔布斯，都用上基因排序了还不是不行

tezhlp44

治疗照顾癌症患者，这其中的辛苦无法想象，看楼主写的都觉得心惊肉跳

ilovewy

我父亲坚持了1年半多，接近2年。希望你母亲能不受痛苦。

[Y.H]LION

恭喜恭喜~~

人间大炮

只能说运气好
按楼主的方法
该走的还是要走的
至于中西医
本来就是各取所长
谁夸大自己牛逼都没用

[Y.H]DearXi

我声乐老师的老爹肺癌挺过去7年了，当然具体情况我不知道，我听我爸说的

潜规则

原创内容

吴理头

好运送给你吗。。。。

大兔

祝早日康复

N-Pow).RooKie

看得出来楼主家很有钱
祝福身体越来越好

fell

祝早日康复

别愁BloodBrood

祝福LZ的母亲 能长寿，健康，过
  有质量的生活

chwch1311

我妈今年1月份查出乳腺癌，2A期，做了全乳切除，现在刚做完第二次化疗，恶心，吐，浑身乏力，白细胞到还好，昨天去验了下，6000多，哎~~~~~~~~~~~~·

jackychen6284

有信心就有奇迹，祝福吧

游民部落

有信心就有奇迹，祝福吧

往事的河

无病即是福
祝愿天下所有父母平平安安健健康康

ascfdq

祝早日康复。我二叔和令母的情况一样一样的，医生说还有半年。心里很难受，看到你的帖子我又燃起了希望。
顺便问下平时都给你妈妈吃什么？

仙剑下西山

祝福你妈早日彻底摆脱病魔！

r868

ascfdq 发表于 2013-2-21 10:33
祝早日康复。我二叔和令母的情况一样一样的，医生说还有半年。心里很难受，看到你的帖子我又燃起了希望。
...

除了医生水平以外，他的话还是很有价值的，我们发现的时候属于中期，肺内转移，你是不是已将全身转移了。

平时真说不上吃什么，一大桌菜她愿意吃啥就吃啥，往往口感跟正常人都不同了。关键是头两年，治疗要积极、果断、坚持，会有很多麻烦的，我都写了，但人各不同，都要顶住，基本是头痛医头脚痛医脚，但成果是令人鼓舞的。

接下来就是防转移，我们发现就是胶原蛋白顶用，其他的都不给力，特别是一旦发现转移，又是一轮的治疗，就算你钱来得起，担心病人身体受得了这么多药和治疗不？

r868

chwch1311 发表于 2013-2-21 08:56
我妈今年1月份查出乳腺癌，2A期，做了全乳切除，现在刚做完第二次化疗，恶心，吐，浑身乏力，白细胞到还好， ...

乳腺癌就偷着笑吧，算是所有癌症中最有救的了，各方面都是如此。化疗恶心我有一个办法，用“醋酸甲地孕酮片”，医生都不给开的药，吃了就不吐。