[发帖庆祝]我妈小细胞肺癌成功扛过第三年！！

r868

俗话说老年人熬过一冬又是一年，这冬天眼看就要过完了，我妈依然精神抖擞，红光满面！平时还要三天两头外出打麻将，逢约必往，这过年才从台塆旅游回来，又想出去打麻将。

2009年11月底检查出肺癌，当时不懂什么是肺癌，CT报告写的“中心型Ca伴肺内转移”，我一边打电话问朋友一边baidu，两边信息几乎同时反馈回来，Ca就是癌，中心型Ca就是肺门有癌。我当时就懵了，第二天就送华西医院做纤支镜确诊为小细胞肺癌，遂遍访医界朋友，了解到肺癌有多种，大体分两类——小细胞和非小细胞，小细胞肺癌是所有癌症中的癌王，其性之恶、其势之快，无癌能比，好在对用药比较敏感，但用药就小、停药就大，最怕就是脑转移和骨转移。

在多方各种建议（保守治疗、放化疗、中医、偏方传奇甚至出国寻求安乐死）的困扰下，我家最后商议决定立刻正规治疗、放弃中医。

首当其冲的就是6期的化疗，化疗药说白了就是毒药，打留置针都要痛死人，有时还要补钾，那个才痛，还好我们埋了管的，直接穿到上腔静脉，就是锁骨处，期间各种吐、厌、烦、困等等等等，这个折磨人的程度就不用我说了，我只说一个困，想睡不着！连续2天睡不着又觉得困死人。这人一旦到了那种时候就是各种寻死的行为，护理难度可想而知，好在请了专业护工。屡问医生，依次换药，最后开了一种睡觉的药，到药房拿药不给！华西哦，国内一流的三甲医院，系统有医嘱、手里有单子，药师还反问是不是一定要这样？一般人要吃了这个药怕的是醒不过来，吓得我又跑回去问，得到肯定答复又跑回来拿，就这样吃了还是不想睡，直到吃了2天药挨到第4天才睡下去3个小时。

然后就是放疗，倒是很轻松，但都知道后果是几个月后才开始显现。期间打进口提高免疫力的针，白血球还是降到1000以下，听人劝猛喝黄鳝骨头汤，喝几个月，怕破坏营养什么都不敢加，那个腥，我都不愿意闻。这样才把白血球又抬高至2000。

出院的时候做派克检查全身上下没有一点问题，主要防各种转移，之后回来每2个月Ct一次。化疗把整个身体都杀错乱了：

流虚汗，一流起来换毛巾都不顶事。晚上发冷打寒颤，夏天还烤火，平时比常人穿得多得多。
肠胃打滑，刚说想拉肚子，话说完就出来了。
易感染，这个易是什么程度？一个人路过她都会被感染，简直不敢去人多的地方。还有一次感染了一种肺上的细菌，必须打一种每天1000多元的进口针，连续20多天，医生说一般人不会感染这种细菌的。
不开空调不吹电风扇，在家里都还好，各有各的地盘，她坐车就无语了，夏天不敢开空调也不敢开窗。
糖尿病，这个是医出来的，没办法，身体已经和正常人不同了。
健忘，这是放疗的后遗症，而且还在持续慢慢加重，无奈啊。

只有不断服各种药，就这样到第3个月还是发现脑转移，大脑的枕部，已经鸡蛋大小，不到一个月哦，小细胞太快了。马上安排开颅手术，华西脑外科深部组第一刀做的，术后非常好，居然没有任何影响，技术的确牛，其实我应该送锦旗的。半年后又出现脑转移，好在还小，马上安排伽马刀，就是在颅骨上钻洞吸出病灶体。脑部手术之后有一个很棘手的问题就是脑积水，输液，这种药跟其他药不一样，需要用最快速度输完，要脱水得嘛，需要峰值高，就像挤毛巾一样要用劲。

到第三年是最轻松的一年，虽然还是各种吃药，但感染也不怎么怕了，到处打麻将、近郊旅游，现在是越来越好了，除了越来越迟钝和健忘，现在必须要有人跟着，出门就只有喊保姆天天跟。
想起三年前刚查出肺癌的那段时间，家里人也是草木皆兵，一点不对的感觉马上CT，结果出来才安心，我都去照过好几次CT了，胸、头、腹，一段时间身边传来的得癌症的朋友亲戚又多，真是惶惶不可终日的感觉。




谈点经验

根本不需要任何中药补品，人参燕窝都没用，关键是防转移，我们用的是食疗防治，主要是利用胶原蛋白包裹转移细胞，他起的作用就是像保鲜膜一样捆住转移细胞，让Y的着床不了，它还转移个毛啊。胶原蛋白的吸收很是关键，有很多补品补这个，效果不好，可能跟个体差异也有关，最好还是多吃蹄花汤，多啃鸡爪，就是要注意汤不能油了，先下锅爆一下，然后用清水洗净所有油垢下冷水慢火烧开，要注意去除猪蹄皮下的脂肪，因为不是要多吃猪蹄嘛。
治疗上，主要手段一定要采用现代医学，彻底摈弃中医的忽悠，中医只能发挥它的长处就是扶正。

热啊

虽然不懂lz在说什么，但是隐隐的觉得lz碉堡了

r868

各位，我一天只能送15分，这送不够了，只有明天再补

r868

chwch1311 发表于 2013-2-21 08:56
我妈今年1月份查出乳腺癌，2A期，做了全乳切除，现在刚做完第二次化疗，恶心，吐，浑身乏力，白细胞到还好， ...

乳腺癌就偷着笑吧，算是所有癌症中最有救的了，各方面都是如此。化疗恶心我有一个办法，用“醋酸甲地孕酮片”，医生都不给开的药，吃了就不吐。

r868

ascfdq 发表于 2013-2-21 10:33
祝早日康复。我二叔和令母的情况一样一样的，医生说还有半年。心里很难受，看到你的帖子我又燃起了希望。
...

除了医生水平以外，他的话还是很有价值的，我们发现的时候属于中期，肺内转移，你是不是已将全身转移了。

平时真说不上吃什么，一大桌菜她愿意吃啥就吃啥，往往口感跟正常人都不同了。关键是头两年，治疗要积极、果断、坚持，会有很多麻烦的，我都写了，但人各不同，都要顶住，基本是头痛医头脚痛医脚，但成果是令人鼓舞的。

接下来就是防转移，我们发现就是胶原蛋白顶用，其他的都不给力，特别是一旦发现转移，又是一轮的治疗，就算你钱来得起，担心病人身体受得了这么多药和治疗不？

仙剑下西山

祝福你妈早日彻底摆脱病魔！

ascfdq

祝早日康复。我二叔和令母的情况一样一样的，医生说还有半年。心里很难受，看到你的帖子我又燃起了希望。
顺便问下平时都给你妈妈吃什么？

往事的河

无病即是福
祝愿天下所有父母平平安安健健康康

游民部落

有信心就有奇迹，祝福吧

jackychen6284

有信心就有奇迹，祝福吧

chwch1311

我妈今年1月份查出乳腺癌，2A期，做了全乳切除，现在刚做完第二次化疗，恶心，吐，浑身乏力，白细胞到还好，昨天去验了下，6000多，哎~~~~~~~~~~~~·

别愁BloodBrood

祝福LZ的母亲 能长寿，健康，过
  有质量的生活

fell

祝早日康复

N-Pow).RooKie

看得出来楼主家很有钱
祝福身体越来越好

大兔

祝早日康复

吴理头

好运送给你吗。。。。

潜规则

原创内容

[Y.H]DearXi

我声乐老师的老爹肺癌挺过去7年了，当然具体情况我不知道，我听我爸说的

人间大炮

只能说运气好
按楼主的方法
该走的还是要走的
至于中西医
本来就是各取所长
谁夸大自己牛逼都没用

[Y.H]LION

恭喜恭喜~~

ilovewy

我父亲坚持了1年半多，接近2年。希望你母亲能不受痛苦。

tezhlp44

治疗照顾癌症患者，这其中的辛苦无法想象，看楼主写的都觉得心惊肉跳

r868

肉丸子2 发表于 2013-2-20 16:11  这种病有钱是个治法 没钱是个治法 楼主显然属于有钱疗法 坚持投入是很有希望的  祝您母亲早日康复

也不完全是，有人是有钱买药买医，自己身体来不起，西医不象中医，它的方案都是要定量的，有些步骤的量有人就承不起，直接gg

看看乔布斯，都用上基因排序了还不是不行

星协主席

祝早日康复

r868

callxin 发表于 2013-2-20 16:09  楼主有空写点详细的治疗过程吧，癌症太可怕了，不管是不是因人而异，有个盼头也好

也好，等钢过第四年我来写

r868

xxxearth 发表于 2013-2-20 15:09  其实这只是个个例，而且你家比较有钱吧，我相信你如果拿出你妈妈在住院期间病友的情况，会有说服力一些。  ...

让你说着了，癌症在当前社会就是无解的，谁到头来都是人钱两空，只是时间不同而已。

因为要不断进出院，同室很多，李婆婆肺癌鳞癌，卖了房子，一个外地男，没钱继续治，家属病人齐签字，加入实验组，一个星期走人，看来药不对路。住在肿瘤科真是地狱一样，三天两头听到旁边病房一阵哭声，又抬出去一个，尼玛真的是心态要爆棚才钢得起。

说白了，治癌症要＂三得起＂：人要钢得起，钱要花得起，药要对得起。

肉丸子2

这种病有钱是个治法 没钱是个治法 楼主显然属于有钱疗法 坚持投入是很有希望的
祝您母亲早日康复