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标题: [发帖庆祝]我妈小细胞肺癌成功扛过第三年！！ [打印本页]

作者: r868 时间: 2013-2-20 13:56
标题: [发帖庆祝]我妈小细胞肺癌成功扛过第三年！！
俗话说老年人熬过一冬又是一年，这冬天眼看就要过完了，我妈依然精神抖擞，红光满面！平时还要三天两头外出打麻将，逢约必往，这过年才从台塆旅游回来，又想出去打麻将。

2009年11月底检查出肺癌，当时不懂什么是肺癌，CT报告写的“中心型Ca伴肺内转移”，我一边打电话问朋友一边baidu，两边信息几乎同时反馈回来，Ca就是癌，中心型Ca就是肺门有癌。我当时就懵了，第二天就送华西医院做纤支镜确诊为小细胞肺癌，遂遍访医界朋友，了解到肺癌有多种，大体分两类——小细胞和非小细胞，小细胞肺癌是所有癌症中的癌王，其性之恶、其势之快，无癌能比，好在对用药比较敏感，但用药就小、停药就大，最怕就是脑转移和骨转移。

在多方各种建议（保守治疗、放化疗、中医、偏方传奇甚至出国寻求安乐死）的困扰下，我家最后商议决定立刻正规治疗、放弃中医。

首当其冲的就是6期的化疗，化疗药说白了就是毒药，打留置针都要痛死人，有时还要补钾，那个才痛，还好我们埋了管的，直接穿到上腔静脉，就是锁骨处，期间各种吐、厌、烦、困等等等等，这个折磨人的程度就不用我说了，我只说一个困，想睡不着！连续2天睡不着又觉得困死人。这人一旦到了那种时候就是各种寻死的行为，护理难度可想而知，好在请了专业护工。屡问医生，依次换药，最后开了一种睡觉的药，到药房拿药不给！华西哦，国内一流的三甲医院，系统有医嘱、手里有单子，药师还反问是不是一定要这样？一般人要吃了这个药怕的是醒不过来，吓得我又跑回去问，得到肯定答复又跑回来拿，就这样吃了还是不想睡，直到吃了2天药挨到第4天才睡下去3个小时。

然后就是放疗，倒是很轻松，但都知道后果是几个月后才开始显现。期间打进口提高免疫力的针，白血球还是降到1000以下，听人劝猛喝黄鳝骨头汤，喝几个月，怕破坏营养什么都不敢加，那个腥，我都不愿意闻。这样才把白血球又抬高至2000。

出院的时候做派克检查全身上下没有一点问题，主要防各种转移，之后回来每2个月Ct一次。化疗把整个身体都杀错乱了：

流虚汗，一流起来换毛巾都不顶事。晚上发冷打寒颤，夏天还烤火，平时比常人穿得多得多。
肠胃打滑，刚说想拉肚子，话说完就出来了。
易感染，这个易是什么程度？一个人路过她都会被感染，简直不敢去人多的地方。还有一次感染了一种肺上的细菌，必须打一种每天1000多元的进口针，连续20多天，医生说一般人不会感染这种细菌的。
不开空调不吹电风扇，在家里都还好，各有各的地盘，她坐车就无语了，夏天不敢开空调也不敢开窗。
糖尿病，这个是医出来的，没办法，身体已经和正常人不同了。
健忘，这是放疗的后遗症，而且还在持续慢慢加重，无奈啊。

只有不断服各种药，就这样到第3个月还是发现脑转移，大脑的枕部，已经鸡蛋大小，不到一个月哦，小细胞太快了。马上安排开颅手术，华西脑外科深部组第一刀做的，术后非常好，居然没有任何影响，技术的确牛，其实我应该送锦旗的。半年后又出现脑转移，好在还小，马上安排伽马刀，就是在颅骨上钻洞吸出病灶体。脑部手术之后有一个很棘手的问题就是脑积水，输液，这种药跟其他药不一样，需要用最快速度输完，要脱水得嘛，需要峰值高，就像挤毛巾一样要用劲。

到第三年是最轻松的一年，虽然还是各种吃药，但感染也不怎么怕了，到处打麻将、近郊旅游，现在是越来越好了，除了越来越迟钝和健忘，现在必须要有人跟着，出门就只有喊保姆天天跟。
想起三年前刚查出肺癌的那段时间，家里人也是草木皆兵，一点不对的感觉马上CT，结果出来才安心，我都去照过好几次CT了，胸、头、腹，一段时间身边传来的得癌症的朋友亲戚又多，真是惶惶不可终日的感觉。

谈点经验

根本不需要任何中药补品，人参燕窝都没用，关键是防转移，我们用的是食疗防治，主要是利用胶原蛋白包裹转移细胞，他起的作用就是像保鲜膜一样捆住转移细胞，让Y的着床不了，它还转移个毛啊。胶原蛋白的吸收很是关键，有很多补品补这个，效果不好，可能跟个体差异也有关，最好还是多吃蹄花汤，多啃鸡爪，就是要注意汤不能油了，先下锅爆一下，然后用清水洗净所有油垢下冷水慢火烧开，要注意去除猪蹄皮下的脂肪，因为不是要多吃猪蹄嘛。
治疗上，主要手段一定要采用现代医学，彻底摈弃中医的忽悠，中医只能发挥它的长处就是扶正。

作者: TM.MaRine.Z 时间: 2013-2-20 14:00
说中医能治病的都是迷信，中医只能调理，反正我不信中医。

顺便祝愿LZ及各种患者早日康福。

PS：谁能彻底攻克癌症,我跪下来给他磕100个响头。而且这个人绝逼以后堪比登月等一些列名人了。

作者: 皮衣男 时间: 2013-2-20 14:00
LZ你傻吗？这种病最怕张扬，越低调越好，通常一吹牛B，老天立刻打脸，赶紧编辑了吧

作者: TM.MaRine.Z 时间: 2013-2-20 14:01

皮衣男发表于 2013-2-20 14:00
LZ你傻吗？这种病最怕张扬，越低调越好，通常一吹牛B，老天立刻打脸，赶紧编辑了吧

你怎么这么傻逼，操你妈。

作者: MatsumiKuro 时间: 2013-2-20 14:02
相信现代医学没错的，祝福令堂~~~

作者: 皮衣男 时间: 2013-2-20 14:02
操TMZ你全家，傻B玩意，你妈B都烂了

作者: TM.MaRine.Z 时间: 2013-2-20 14:04

皮衣男发表于 2013-2-20 14:02
操TMZ你全家，傻B玩意，你妈B都烂了

傻逼东西，你这条狗，在8da人见人喷的，跳你妈比啊，傻逼戳戳的，你看看8da谁不喷你？傻逼玩意还跳起来了，什么鸡吧东西，北京哪的傻逼？你全家今年出门被撞死都，傻逼。对了，你也是脑残五毛里面的一条狗，而且排名TOP ONE？失敬，失了你妈一脸精

作者: adunadam 时间: 2013-2-20 14:13
胶原蛋白的确很重要。

作者: 皮衣男 时间: 2013-2-20 14:14

TM.MaRine.Z 发表于 2013-2-20 14:04
傻逼东西，你这条狗，在8da人见人喷的，跳你妈比啊，傻逼戳戳的，你看看8da谁不喷你？傻逼玩意还跳起来 ...

你牛！

作者: 老汉推车 时间: 2013-2-20 14:40
恭喜恭喜~~

作者: NeVeRGoNe 时间: 2013-2-20 14:45
看了一下，只能说你妈妈的体质成就了这个个例。
这种幸运不是每个肺癌患者都有的。
祝福你妈早日彻底摆脱病魔！

作者: nejcnejc 时间: 2013-2-20 14:49
牛逼，挺过五年就彻底牛逼了

作者: xuwuya 时间: 2013-2-20 14:54
祝早日康复

作者: r868 时间: 2013-2-20 14:57
谢谢各位，现在在外面，手机不能给分，回来一一补上

作者: yky669 时间: 2013-2-20 15:01
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作者: 台湾综艺-白云 时间: 2013-2-20 15:06
早日康复祝你父母

作者: =L.A=SexyFire 时间: 2013-2-20 15:08
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作者: xxxearth 时间: 2013-2-20 15:08
其实这只是个个例，而且你家比较有钱吧，我相信你如果拿出你妈妈在住院期间病友的情况，会有说服力一些。
我相信大部分还是人财两空的境地。

作者: 天谬 时间: 2013-2-20 15:08
祝你老妈早日康复

作者: xxxearth 时间: 2013-2-20 15:09
其实这只是个个例，而且你家比较有钱吧，我相信你如果拿出你妈妈在住院期间病友的情况，会有说服力一些。
我相信大部分还是人财两空的境地。

作者: u2-bono 时间: 2013-2-20 15:09
祝LZ母亲开开心心，早日康复吧！！！！！！

作者: Ysquare 时间: 2013-2-20 15:13
祝早日康复！

作者: callxin 时间: 2013-2-20 15:21
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作者: zjumars 时间: 2013-2-20 15:29
祝福一下

作者: 路人10号 时间: 2013-2-20 15:32
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作者: emc 时间: 2013-2-20 15:43
有信心就有奇迹，祝福吧

作者: papala 时间: 2013-2-20 15:49
祝福LZ家人继续这么好下去战胜病魔

作者: 皮衣男 时间: 2013-2-20 15:59
ok，楼主，我这给你陪个不是，总之我是没有恶意的，如果话不中听还请多担待

作者: 轻取 时间: 2013-2-20 16:01
肺小三年很不容易啊。。放化疗都不是很敏感的

作者: r868 时间: 2013-2-20 16:05

=L.A=SexyFire 发表于 2013-2-20 15:08 LZ ,花了多少钱 ? 20万有吗?

没有刻意算过，治疗、营养大概有了吧，但住院的治疗90%都社保大病给报了，自费的确实比较多，营养就是生活费，吃你能吃多少，护理这种成本自己掌握的，没参考价值，一条毛裤，可以买几十的，也可以买几百的，保姆你能请一个也可以两个，可以一两千，也可以三五千的。加上报帐的，三年总共花费应该不下40万。这很正常，一个同室的病友李婆婆，不想拖累子女，把自己的房子卖了已经花完了。

作者: r868 时间: 2013-2-20 16:06

callxin 发表于 2013-2-20 15:21 祝福楼主妈妈！我妈就是肺癌走的，第二年没挺过去

这都是命，我就这么劝我妈的。

作者: r868 时间: 2013-2-20 16:07

皮衣男发表于 2013-2-20 15:59 ok，楼主，我这给你陪个不是，总之我是没有恶意的，如果话不中听还请多担待

谁也没有那意思，别介意

作者: callxin 时间: 2013-2-20 16:09
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作者: 肉丸子2 时间: 2013-2-20 16:11
这种病有钱是个治法没钱是个治法楼主显然属于有钱疗法坚持投入是很有希望的
祝您母亲早日康复

作者: r868 时间: 2013-2-20 16:16

xxxearth 发表于 2013-2-20 15:09 其实这只是个个例，而且你家比较有钱吧，我相信你如果拿出你妈妈在住院期间病友的情况，会有说服力一些。 ...

让你说着了，癌症在当前社会就是无解的，谁到头来都是人钱两空，只是时间不同而已。

因为要不断进出院，同室很多，李婆婆肺癌鳞癌，卖了房子，一个外地男，没钱继续治，家属病人齐签字，加入实验组，一个星期走人，看来药不对路。住在肿瘤科真是地狱一样，三天两头听到旁边病房一阵哭声，又抬出去一个，尼玛真的是心态要爆棚才钢得起。

说白了，治癌症要＂三得起＂：人要钢得起，钱要花得起，药要对得起。

作者: r868 时间: 2013-2-20 16:17

callxin 发表于 2013-2-20 16:09 楼主有空写点详细的治疗过程吧，癌症太可怕了，不管是不是因人而异，有个盼头也好

也好，等钢过第四年我来写

作者: 星协主席 时间: 2013-2-20 16:19
祝早日康复

作者: r868 时间: 2013-2-20 16:21

肉丸子2 发表于 2013-2-20 16:11 这种病有钱是个治法没钱是个治法楼主显然属于有钱疗法坚持投入是很有希望的祝您母亲早日康复

也不完全是，有人是有钱买药买医，自己身体来不起，西医不象中医，它的方案都是要定量的，有些步骤的量有人就承不起，直接gg

看看乔布斯，都用上基因排序了还不是不行

作者: tezhlp44 时间: 2013-2-20 16:30
治疗照顾癌症患者，这其中的辛苦无法想象，看楼主写的都觉得心惊肉跳

作者: ilovewy 时间: 2013-2-20 16:54
我父亲坚持了1年半多，接近2年。希望你母亲能不受痛苦。

作者: [Y.H]LION 时间: 2013-2-20 16:54
恭喜恭喜~~

作者: 人间大炮 时间: 2013-2-20 17:22
只能说运气好
按楼主的方法
该走的还是要走的
至于中西医
本来就是各取所长
谁夸大自己牛逼都没用

作者: [Y.H]DearXi 时间: 2013-2-20 17:33
我声乐老师的老爹肺癌挺过去7年了，当然具体情况我不知道，我听我爸说的

作者: 潜规则 时间: 2013-2-20 17:51
原创内容

作者: 吴理头 时间: 2013-2-20 20:26
好运送给你吗。。。。

作者: 大兔 时间: 2013-2-20 20:29
祝早日康复

作者: N-Pow).RooKie 时间: 2013-2-20 20:58
看得出来楼主家很有钱
祝福身体越来越好

作者: fell 时间: 2013-2-20 21:02
祝早日康复

作者: 别愁BloodBrood 时间: 2013-2-20 21:05
祝福LZ的母亲能长寿，健康，过
有质量的生活

作者: anizuka99 时间: 2013-2-20 21:06
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作者: chwch1311 时间: 2013-2-21 08:56
我妈今年1月份查出乳腺癌，2A期，做了全乳切除，现在刚做完第二次化疗，恶心，吐，浑身乏力，白细胞到还好，昨天去验了下，6000多，哎~~~~~~~~~~~~·

作者: 划火柴 时间: 2013-2-21 09:25
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作者: jackychen6284 时间: 2013-2-21 10:20
有信心就有奇迹，祝福吧

作者: 游民部落 时间: 2013-2-21 10:25
有信心就有奇迹，祝福吧

作者: 往事的河 时间: 2013-2-21 10:29
无病即是福
祝愿天下所有父母平平安安健健康康

作者: ascfdq 时间: 2013-2-21 10:33
祝早日康复。我二叔和令母的情况一样一样的，医生说还有半年。心里很难受，看到你的帖子我又燃起了希望。
顺便问下平时都给你妈妈吃什么？

作者: 仙剑下西山 时间: 2013-2-21 11:00
祝福你妈早日彻底摆脱病魔！

作者: raphaeldx 时间: 2013-2-21 11:22
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作者: r868 时间: 2013-2-21 13:02

ascfdq 发表于 2013-2-21 10:33
祝早日康复。我二叔和令母的情况一样一样的，医生说还有半年。心里很难受，看到你的帖子我又燃起了希望。
...

除了医生水平以外，他的话还是很有价值的，我们发现的时候属于中期，肺内转移，你是不是已将全身转移了。

平时真说不上吃什么，一大桌菜她愿意吃啥就吃啥，往往口感跟正常人都不同了。关键是头两年，治疗要积极、果断、坚持，会有很多麻烦的，我都写了，但人各不同，都要顶住，基本是头痛医头脚痛医脚，但成果是令人鼓舞的。

接下来就是防转移，我们发现就是胶原蛋白顶用，其他的都不给力，特别是一旦发现转移，又是一轮的治疗，就算你钱来得起，担心病人身体受得了这么多药和治疗不？

作者: r868 时间: 2013-2-21 13:07

chwch1311 发表于 2013-2-21 08:56
我妈今年1月份查出乳腺癌，2A期，做了全乳切除，现在刚做完第二次化疗，恶心，吐，浑身乏力，白细胞到还好， ...

乳腺癌就偷着笑吧，算是所有癌症中最有救的了，各方面都是如此。化疗恶心我有一个办法，用“醋酸甲地孕酮片”，医生都不给开的药，吃了就不吐。

作者: r868 时间: 2013-2-21 13:08
各位，我一天只能送15分，这送不够了，只有明天再补

作者: 热啊 时间: 2013-2-21 13:22
虽然不懂lz在说什么，但是隐隐的觉得lz碉堡了

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